中国电科院与南瑞集团签署成果转化框架协议

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电科（d）不同淬灭条件下的反应速率对比。南瑞（f）DMPO-O2•−自由基的EPR谱图。

近年来，集团磺胺甲恶唑（SMX）因其日益增加的生物抗性和耐药基因而引起人们的广泛关注。图五、签署PMS在单原子Fe-N4-PC-2催化剂上的活化机理（a-h）分别在石墨、签署石墨N、吡啶N、吡咯N、Fe（100）、FeO（100）、Fe2O3（110）和Fe-N4-石墨烯结构上吸附PMS的优化配置。（f-h）亚胺（-NH-）在石墨N、成果吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。

框架（c）不同猝灭剂对Fe-N4-PC-2/PMS体系中SMX降解的抑制作用（e，协议f）尺寸范围为1.1至9.3nm用于p-BAN加氢的Pt NPs的对p-BNB和AN的选择性，以及相应的TOFs和活性。

中国转化相关研究成果以Bimetallicmonolayercatalystbreakstheactivity-selectivitytrade-offonmetalparticlesizeforefficientchemoselectivehydrogenations为题发表在NatureCatalysis上。

研究表明，电科高催化活性来自于Pt晶格膨胀和配体效应所引起铂5d带中心的上移，而高选择性是由于在大颗粒上暴露更多的平台位点引起的。【小结】综上所述，南瑞本文证明了在Pt/SiO2催化剂上，HNBs化学选择性加氢成HANs的活性和选择性与Pt粒径呈现平衡关系。

【图文导读】图一、集团Pt/SiO2催化剂在HNB加氢反应中的催化性能（a，集团b）尺寸范围为1.1至9.3nm用于p-CNB加氢的Pt NPs的对p-CAN和AN的选择性，以及相应的TOFs和活性。（c）[email protected]、签署Au@1ML-Pt、Au@2ML-Pt核壳催化剂和Pt箔在Pt L-3边缘的XANE光谱。

成果材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。导致双金属催化剂相对于单金属纳米粒子的活性和选择性变化的性质，框架对于合理设计新催化剂很重要，但尚未深入探讨。